Kusajili – Clinical trials directory

EORTC 58951 : Essai de phase 3 randomisé évaluant une chimiothérapie associée à une corticothérapie chez des patients jeunes ayant une leucémie aiguë lymphoblastique ou un lymphome lymphoblastique non hodgkinien. [Informations issues du registre américain PDQ et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] The Value of Dexamethasone Versus Prednisolone During Induction and Maintenance Therapy of Prolonged Versus Conventional Duration of L-Asparaginase Therapy During Consolidation and Late Intensification, and of Corticosteroid + VCR Pulses During Maintenance in Acute Lymphoblastic Leukemia and Lymphoblastic Non-Hodgkin Lymphoma of Childhood.

• Country France,
• organs Leucémies aiguës, Lymphomes non hodgkinien,
• Specialty Chimiothérapie, Pédiatrie,

EORTC 20971-22997 : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité d'une radiothérapie ciblée avec ou sans irradiation corporelle totale (ICT) à faibles doses chez des patients ayant un lymphome non hodgkinien de bas grade, non préalablement traités. [Informations issues du registre américain PDQ et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A Phase III Randomized Study On Low-Dose Total Body Irradiation And Involved Field Radiotherapy In Patients With Localized, Stages I and II, Low Grade Non-Hodgkin's Lymphoma.

• Country France,
• organs Lymphomes non hodgkinien,
• Specialty Radiothérapie,

EORTC-21081 : Essai de phase 3 évaluant l’efficacité d’un traitement de maintenance après un traitement de réduction par gemcitabine et doxorubicine, chez des patients ayant un lymphome cutané à cellules T avancé. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’un traitement de maintenance après une chimiothérapie par gemcitabine et doxorubicine, chez des patients ayant un lymphome cutané à cellules T avancé. Les patients recevront une chimiothérapie associant la gemcitabine et la doxorubicine. Quatre à six semaines après la fin de la chimiothérapie, les patients ayant répondu au traitement seront répartis de façon aléatoire en deux groupes : Les patients du premier groupe seront suivis sans traitement pendant un an et demi. Les patients du second groupe recevront un traitement de maintenance par des comprimés de lénalidomide, une fois par jour pendant trois semaines. Ce traitement sera répété toutes les quatre semaines pendant un an et demi, en l’absence de rechute ou d’intolérance. Les patients seront ensuite revus quatre semaines après la fin du traitement, puis tous les trois mois.

• Country France,
• organs Lymphomes non hodgkinien,
• Specialty Chimiothérapie,